在2006年进行的第二次全国残疾人抽样调查中，我国听力残疾人口已达2780万，占全部残疾人的33%。特别值得关注的是，7岁以下听力障碍儿童已达到800,000人，并且以每年35000名聋儿的速度增长，其中大多数是先天性耳聋，这给家庭和社会带来了极大的灾难。

统计学研究表明：近60%的耳聋属于遗传性聋，其中，以常染色体隐性遗传最常见，占遗传性聋的70%~80%。普通人群中携带耳聋基因的比例高达5-6%，所以耳聋的发生率一直很高。怎样预测先天性耳聋儿童的出生，是目前医学界可以解决的问题，目前国内比较先进的耳聋基因检测技术可以一次检测到9个耳聋基因。

孕期耳聋基因筛查可预知胎儿的耳聋危险，对已怀孕的胎儿进行早期干预，出生婴儿耳聋基因筛查不仅可检测出耳聋的类型，还可检测出迟发性和药物性耳聋，为胎儿的未来生活提供指导。

聋人基因检查时间。

耳聋基因筛检可在孕前任何时候进行，母亲为必查方，若母亲携带耳聋基因，则需父方再进行。事先了解双亲是否携带耳聋基因，以便妊娠后检查胎儿是否是耳聋儿，对耳聋儿的出生进行提前干预。

怀孕期：如果孕前没有检查过耳聋基因，可随时检查母亲是否在怀孕期携带过耳聋基因。

如果母亲一直未查到耳聋基因，新生儿出生后可查到新生儿的耳聋基因，万一隐性耳聋携带者出生后也可提前采取预防措施，防止迟发性耳聋和药源性耳聋的发生。